医疗器械包装基本的要求是无菌，可以很好的阻隔微生物和物理防护，国家标准YY/T 0681.5-2010《无菌医疗器械包装试验方法》要求医疗器械包装必须保持无菌性和完整性直到被使用。 医疗器械包
2023-12-11 10:10:08
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本文件在GB/T 1040.1的基础上规定了用于测定模塑和挤塑材料拉伸性能的试验条件。 本文件适用于下述材料: 一硬质和半硬质的热塑性模塑、挤塑和铸塑材料,包括经填充和增强的复合材料,增强填
2023-12-09 09:52:44
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YY 0285.1—2017导管座或连接器与管路峰值拉力试验方法： 试验原理： 选定导管试验段或整段导管,使各管状部分,导管座或连接器与管路之间的每个连接处及各管状部分之间的连接处都被测试到
2023-12-08 10:40:30
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B/T 16825.2—2018/ISO 7500-2:2006静力单轴试验机的检验第⒉部分:拉力蠕变试验机 施加力的检验： 5试验机施加力的检验 5.1一般要求 试验机所使用的每个力范围均应进行检验。如果试验机有多个力范
2023-12-08 10:14:29
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