这些药瓶通常装满无菌药品,包括粉针和水针剂。注射瓶的内部通常采用高真空或微负压密封。注射器-旦泄漏, 空气中的氧气、水蒸气和微生物会侵入容器,使灌装产品氧化、水解、受潮,影响产品的稳定性。而且,如果灌装产品适合微生物生长,微生物会迅速繁殖,给患者的生命安全埋下隐患。水针瓶通常用氮气密封。一旦泄漏,空气中的氧气和微生物会侵入容器,使氮气被氧气取代,产品可能被氧化,从而影响产品的稳定性。而且,如果灌装产品适合微生物入侵后微生物的生长,微生物会迅速繁殖,为患者的生命安全埋下隐患。
青霉素瓶传统检漏方法及其弊端
传统的西林瓶检漏方法主要有色水法和微生物挑战法。这两种方法一般都是主观的、 定性的和破坏性的。色水法适用于产品灌装小瓶的检测,可用于生产过程;微生物挑战法多用于空容器的检测,适用于验证过程。虽然这两种方法已被业界使用多年,但它们的缺点是显而易见的。彩水法的缺点是破坏性检测,灵敏度低,结果主观,费时费力,不可追溯;微生物挑战法的缺点是:破坏性检测,费时费力,不可追溯,漏泄通道呈锯齿形时漏检率高。目前,FDA倾向于用物理定量方法代替传统的两种方法。
西林瓶检漏方法的选择真空衰减法、激光法和高压放电法适用于小瓶泄漏的检测。真空衰减法适用于冷冻干燥和水针瓶,激光法适用于有顶空的氮:气或负压瓶,高压放电法适用于水针瓶。如果瓶内有蛋白质颗粒,应选择高压放电法;如果要检测水针瓶和冻干瓶,可采用真空衰减法;如果是冻干瓶或有一定头部空间的充氮水针瓶,可采用激光法。相比之下,真空衰减法不仅可以检测充液的水针筒,还可以检测具有大气气顶空间的水针筒和冻干粉筒,因此更适用。激光法只能检测上述三个样品中的冻干粉针剂瓶,而高压放电法只能检测三个样品中的前两个。
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